Gaur egun, klinikoki erabili ohi diren tumoreen aurkako 81 droga mota inguru daude.1. Tumoreen aurkako sendagaiak beren iturriaren eta ekintza-mekanismoaren arabera sailkatzen dira.Oro har, droga alkilatzaileak, antimetabolitoak, antibiotikoak, landareak, hormonak eta beste droga batzuk banatuta.Beste sendagai batzuk platinoa, asparaginasa, terapia zuzendutako sendagaiak, etab., erreaktibo biologikoak eta terapia genetikoa izan ezik.Sailkapen honek ezin du laburbildu tumoreen aurkako botiken gaur egungo garapena.Bigarrenik, beste sailkapena botiken helburu molekularretan oinarritzen da, kategoria askotan banatuta daudenak.Lehenengo kategoria DNAren egitura kimikoan jarduten duten sendagaiak dira, hala nola konposatu alkilatzaileak edo platinozkoak.Bigarren kategoria azido nukleikoen sintesian eragiten duten drogak dira, adibidez, antimetabolitoak.Hirugarren kategoria DNA txantiloian jarduten duen sendagaia da, DNAren transkripzioan eta inhibizioan eragiten duena eta RNA polimerasan oinarrituz ARNaren sintesia galarazten duena.Laugarren kategoria proteinen sintesian eragiten duten drogak dira, hala nola paclitaxela, vinblastina eta abar.Azken kategoria beste sendagai mota batzuk dira, hala nola, hormonak, azido aspartikoa, terapia zuzendutako sendagaiak, etab., baina gaur egungo tumoreen aurkako sendagaiak azkar garatzen ari dira, eta goiko kategoriek ezin dituzte laburbildu dauden sendagaiak eta inguruko sendagaiak. klinikan sartzeko..“

Gaur egun, praktika klinikoan tumoreen aurkako sendagai asko daude.Adibidez,oxaliplatino, fluorouraziloa, eta irinotecan tumore gastrointestinaletarako erabil daiteke.Minbizia urdaileko gaixoak, hala nola, sendagaiekin tratatu daitezkecisplatinoetapaclitaxel.Oro har, minbizi ezberdinek botika desberdinak aukeratzen dituzte.Horrez gain, minbiziaren pazienteak bide molekularreko botikekin ere trata daitezke, hala nola erlotinib, osimertinib, cetuximab eta beste sendagai batzuekin.

CIPN eragiten duten tumoreen aurkako sendagai arruntak diraPaclitaxel, platinoa, vinblastina,Metotrexatoa, fluorourazilo, ifosfamida,Zitarabina, fludarabina, talidomida,Bortimiazoleta abar.

Paclitaxelek nerbio-hazkunde-faktorea erabiltzen du neurotoxikotasuna murrizteko edo alderantzikatzeko;cisplatinek glutationa murriztua eta amifostina erabiltzen ditu horrek eragindako neuropatia saihesteko;oxaliplatinoak ez du hotz-estimulazioarekin harremanetan jartzen erabileran, hotz-estimulazioak nerbio periferikoei eragin diezaion saihesteko. Estimulazioa, kaltzio-magnesio nahasketa erabiltzeak neurotoxikotasun akutuaren sintomen intzidentzia eta intentsitatea murriztu dezake eta neuropatia metatuaren agerraldia atzeratu;ifosfamideak metileno urdina hauta dezake neurotoxikotasuna saihesteko;erabili tiamina fluorouracilerako nerbioak efektu toxikoa saihestu dezake.